{"id":39837,"date":"2023-07-18T10:01:48","date_gmt":"2023-07-18T08:01:48","guid":{"rendered":"https:\/\/adc.cat\/sin-categorizar\/mas-informacion-sobre-la-cobertura-publica-de-los-sistemas-de-mcg-a-pacientes-con-dm2\/"},"modified":"2024-04-03T10:03:33","modified_gmt":"2024-04-03T08:03:33","slug":"mas-informacion-sobre-la-cobertura-publica-de-los-sistemas-de-mcg-a-pacientes-con-dm2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adc.cat\/es\/blog-es\/mas-informacion-sobre-la-cobertura-publica-de-los-sistemas-de-mcg-a-pacientes-con-dm2\/","title":{"rendered":"M\u00e1s informaci\u00f3n sobre la cobertura p\u00fablica de los sistemas de MCG a pacientes con DM2"},"content":{"rendered":"

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Los criterios de accesibilidad<\/strong> son los siguientes:
– Que realicen terapia intensiva con insulina (en r\u00e9gimen de bol basal con tres o m\u00e1s
dosis diarias o bomba de insulina).
– Determinaci\u00f3n de los niveles de glucosa en sangre de seis o m\u00e1s punciones en el d\u00eda<\/p>\n

El acceso a los sistemas de MCG para los pacientes con DM de tipos 2<\/strong> se tiene que llevar a cabo en el \u00e1mbito asistencial donde se lleve a cabo el seguimiento habitual y continuado del paciente por esta patolog\u00eda que es fundamentalmente en la Atenci\u00f3n Primaria.<\/p>\n

En relaci\u00f3n con la dispensaci\u00f3n del dispositivo y los sensores<\/strong>: La dispensaci\u00f3n del dispositivo y los primeros sensores se tiene que hacer, preferentemente, a la consulta del profesional m\u00e9dico o de enfermer\u00eda familiar y comunitaria del centro de atenci\u00f3n primaria (JEFE), o al servicio de endocrinolog\u00eda correspondiente en caso de que el seguimiento del paciente se lleve a cabo de forma usual y continuada en el entorno hospitalario.
El JEFE u hospital indicador tiene que comunicar, en el tiempo y la forma \u00f3ptimos, tanto al paciente como la empresa suministradora, la fecha de visita del paciente para la dispensaci\u00f3n del MCG.
Para evitar desplazamientos innecesarios, las dispensaciones posteriores de los sensores
tienen que seguir, de forma preferente, un modelo de env\u00edo a domicilio de los pacientes con una frecuentaci\u00f3n variable seg\u00fan el tipo de dispositivo, siempre que se haya llevado a cabo previamente la formaci\u00f3n t\u00e9cnica necesaria y existan garant\u00edas suficientes para preservar la seguridad de los pacientes y la efectividad de la monitorizaci\u00f3n.<\/p>\n

En relaci\u00f3n con la formaci\u00f3n a los pacientes: <\/strong>Para garantizar un uso correcto del dispositivo por parte de los pacientes, los profesionales del JEFE u hospital tienen que llevar a cabo una formaci\u00f3n t\u00e9cnica, con posibilidad de disponer del apoyo de la empresa suministradora del dispositivo para la formaci\u00f3n.<\/p>\n

El seguimiento del paciente<\/strong> se contin\u00faa realizando de acuerdo con el circuito asistencial previo a la dispensaci\u00f3n del dispositivo, ajustando la frecuencia cuando sea necesario, y tambi\u00e9n a la complejidad o las caracter\u00edsticas cl\u00ednicas del paciente y su enfermedad, y se tienen que establecer los instrumentos de coordinaci\u00f3n asistenciales necesarios para garantizar este seguimiento en el supuesto de que el paciente transite entre diferentes l\u00edneas asistenciales.<\/p>\n

En cuanto a fechas de la implementaci\u00f3n se har\u00e1 durante el 2024 en la mayor\u00eda de los casos.<\/p>\n

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