![\"\"](\"https:\/\/adc.cat\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Parlament-1.jpg\")
<\/p>\n\nEl pasado 1 de julio, la Asociaci\u00f3n de Diabetes de Catalu\u00f1a (ADC), representada por su gerente, Sandra Canudas, junto con otras entidades que representan a personas con enfermedades cr\u00f3nicas, entre las cuales la Asociaci\u00f3n Catalana del s\u00edndrome de Rett, MPS Lisosomales, la Asociaci\u00f3n Catalana de Personas con Enfermedades Neuromusculares (ASEM) minoritarias, mantuvimos una reuni\u00f3n en el Parlament de Catalunya con diputados y diputadas de la Comisi\u00f3n de Derechos Sociales e Inclusi\u00f3n (CDSI).<\/p>\n
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El objetivo del encuentro era expresar nuestra profunda disconformidad con el borrador presentado por el Ministerio de Inclusi\u00f3n, Seguridad Social y Migraciones el pasado 16 de junio de 2026, puesto que consideramos que no responde a las necesidades de las familias con ni\u00f1os con diabetes mellitus tipo 1 (DM1). Por el contrario, entendemos que supone un recorte de derechos e introduce nuevas dificultades para acceder a esta prestaci\u00f3n y mantenerla.<\/p>\n
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En la reuni\u00f3n asistieron Sra. Najat Driouech Ben Moussa (ERC), Sra. Ennatu Domingo (Juntos por Catalu\u00f1a), Sr. Mario Garc\u00eda (PSC), Sra. Montse Berenguer (PP) y Sra. N\u00faria Lozano y Montoya (En Com\u00fa Podem), que escucharon las preocupaciones y las propuestas planteadas por las entidades.<\/p>\n
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Durante el encuentro, las diferentes asociaciones\u00a0expusimos la preocupaci\u00f3n compartida por el hecho de que las medidas planteadas pueden comportar una reducci\u00f3n masiva de las prestaciones y agravar el riesgo de exclusi\u00f3n social y laboral de miles de familias. Tambi\u00e9n pusimos de manifiesto que este planteamiento menosprecia el valor social, econ\u00f3mico y sanitario de los cuidados que proporcionan las familias, las cuales contribuyen de forma decisiva a prevenir hospitalizaciones, evitar complicaciones de salud y reducir situaciones de dependencia m\u00e1s graves.<\/p>\n
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Asimismo, se presentaron de forma detallada los puntos de discrepancia con el borrador, muchos de los cuales ya hab\u00edan sido expuestos previamente por la ADC en varios comunicados. Como resultado de la reuni\u00f3n, se acord\u00f3 elaborar, de forma conjunta entre todas las entidades participantes, un documento de consenso que recoja las alegaciones y propuestas de modificaci\u00f3n para presentarlo en el Congreso de los Diputados, en Madrid.<\/p>\n
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Cabe destacar, por \u00faltimo, que todos los grupos parlamentarios presentes mostraron una actitud de consenso y apoyo a las reivindicaciones expuestas, coincidiendo en la necesidad de revisar el borrador y de garantizar una protecci\u00f3n adecuada para las familias afectadas.<\/p>\n
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El mi\u00e9rcoles 1 de julio, la ADC y diversas entidades de pacientes afectados, se reunieron con los grupos pol\u00edticos del Parlament de Catalunya para abordar el borrador de la CUME y defender los derechos de las familias de ni\u00f1os con diabetes tipo 1.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":54017,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[65,68],"tags":[],"class_list":["post-54015","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-home-b-es","category-relaciones-institucionales"],"yoast_head":"\n