PREGUNTAS FRECUENTES

Desde la ADC, hemos recopilado un listado de preguntas frecuentes que os pueden orientar en la resolución de las dudas más comunes.

COMUNIDAD ADC

DIABETES Y ESCUELA

PROBLEMAS, DUDAS, QUEJAS Y DERECHOS

Cómo unirte, contribuir y colaborar con la comunidad de la ADC

Información y participación a la Asociación de Diabetes de Cataluña

¿Que es la ADC?

La Asociación de Diabetes de Cataluña es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja para garantizar una atención adecuada y proporcionar los recursos necesarios en los pacientes con diabetes. En la ADC promovemos un estilo de vida saludable y ofrecemos a nuestros socios todos los recursos y materiales necesarios para prevenir complicaciones derivadas de la enfermedad.

Objetivos y acciones:

  • Conciencia y normalización: Mejorar la conciencia y la normalización social de la diabetes, trabajando de manera multidisciplinaria con entidades y profesionales para optimizar los servicios y las necesidades del colectivo.
  • Incidencia pública: Luchar para que la administración pública escuche nuestras demandas, garantizando que todos los pacientes y familiares tengan acceso al material adecuado según sus necesidades. Cuanto más seamos, más bastante tendremos para trasladar las necesidades reales del colectivo.
  • Integración social: Promover la normalización e integración de las personas con diabetes dentro de la sociedad.
  • Educación y formación: Participar y promover políticas de formación y educación diabetològica adecuadas al colectivo.
  • Empoderament del paciente: Fomentar el empoderament de los pacientes para gestionar mejor su condición.
  • Tecnología: Potenciar el uso de nuevas tecnologías aplicadas a la gestión y control de la enfermedad.
  • Investigación: Colaborar en proyectos de investigación para avanzar en el conocimiento y tratamiento de la diabetes.
  • Sensibilización: Organizar campañas sensibilizadoras para mejorar la integración de las personas con diabetes.

Todas estas tareas son posibles gracias al equipo humano que gestiona los Servicios Centrales del ADC, apoyando a las delegaciones de todo el territorio catalán con trabajadores y voluntarios. Estos esfuerzos aseguran servicios, apoyo y atención a todos los pacientes y familiares afectados por la diabetes.

Únete a nosotros! Te invitamos a formar parte de nuestro colectivo para aumentar nuestra fuerza e influencia ante las administraciones públicas y mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes. Fez clic aquí para hacerte socio/a.

¿Cómo te puedes hacer socio/a de la ADC?

Para unirte a la ADC, solo hace falta que visites nuestro web y completes el formulario de inscripción en línea.

Una vez tramitada tu inscripción, nos pondremos en contacto contigo bien pronto para darte la bienvenida y proporcionarte toda la información sobre nuestras actividades, talleres, conferencias y servicios.

Fez clic aquí para hacerte socio/a.

¿Cuál es la cuota para hacerme socio/a?

La cuota para hacerte socio/a de la ADC es de 60€/año para socios individuales, 50€/año para socios jubilados y 120€/año para familiar. Además, como que somos una entidad de utilidad pública, puedes desgravarte el 80% de la cuota a la declaración de la renta.

Para formar parte de la ADC, solo tienes que entrar a nuestro web y completar el formulario de inscripción en línea. Una vez tramitada tu inscripción, nos pondremos en contacto contigo bien pronto para darte la bienvenida y facilitarte toda la información sobre las próximas actividades, conferencias y servicios que ofrecemos.

Fez clic aquí para hacerte socio/a.

¿Quieres organizar una actividad para visibilizar la diabetes?

Desde la ADC, te podemos ayudar a coordinar y organizar la actividad. También te ayudamos a crear material divulgativo y a difundir el acontecimiento.

Escríbenos a adc@adc.cat.

¿ Cómo puedo hacer una donación o incluir la ADC en mi testamento?

La Asociación de Diabetes de Cataluña (ADC) es una organización sin ánimo de lucro que depende de las donaciones y legados para continuar su tarea de apoyo a personas con diabetes. Si quieres contribuir con una donación o incluir la ADC en tu testamento, aquí te detallamos como hacerlo:

1. Incluir el ADC en el testamento:

  • Redacta el testamento: Acude a un notario para manifestar tus voluntades. Identifica la ADC con los siguientes datos:
    • Nombre: Associació de Diabetis de Catalunya
    • C.I.F.: G60219763
    • Domicilio: C/Consell de Cent, 143, 1-3, 08015 Barcelona
    • Número de registro de asociaciones: 13434
  • Notifícanos: Comunícanos tu decisión enviando un correo a adc@adc.cat para informarnos del legado.

2. Después del deceso:

  • Tramita el testamento: Con la partida de defunción y el certificado de últimas voluntades, solicita al notario la copia del testamento.
  • Acepta la herencia: Utiliza esta copia para formalizar la aceptación de la herencia.

3. Donaciones en vida:

  • Donaciones importantes: Contacta con nosotros para coordinar una reunión y realizar la donación ante notario con un cheque nominativo a nombre del ADC.

Por qué dar?

Las donaciones ayudan la ADC a mejorar las condiciones de vida de las personas con diabetes, a ofrecer apoyo y asesoramiento, y a impulsar la investigación. Tú decides como se destinan tus contribuciones.

Asistencia jurídica:

Ofrecemos asistencia jurídica gratuita para redactar tu testamento si incluye el ADC.

Contacto:

Para mayor información o para resolver cualquier duda, escribe a adc@adc.cat.

¿Quieres hacer un trabajo de síntesis universitaria o un trabajo de investigación sobre diabetes?

Si necesitas información o apoyo para tu proyecto, describirnos tus necesidades y te pondremos en contacto con la persona adecuada para resolver tus preguntas. Contáctanos a: adc@adc.cat

Recursos y apoyo para familias con niños/as con diabetes

La diabetes en la escuela

¿Cómo afrontar la diabetes en la familia?

Recibir un diagnóstico de diabetes es un momento que puede sentirse como un golpe duro e inesperado. No hay culpables ni razones simples, solo estadísticas que, de manera abrupta, pueden transformar la vida. Es natural sentirse anonadado, con dudas y una sensación de incertidumbre.

Al principio, puede parecer que todo es oscuro y que el futuro es incierto. Os queremos asegurar que, con el tiempo, la luz volverá a brillar. Os damos una cálida bienvenida en esta nueva etapa, con todo el apoyo, el afecto y la empatía que podemos ofrecer. Aunque el camino pueda parecer pesado, el acompañamiento y el calor de quien os rodea harán que la travesía sea más soportable.

Es normal sentir que nadie puede entender completamente el que estáis pasando. Quien no ha vivido la diabetes puede intentar empatizar, pero no puede experimentarlo directamente. Los cambios repentinos y las emociones confusas como el miedo, la tristeza y la rabia son reacciones comunes. Están aquí para recordaros que estáis viviendo un proceso importante y que este sentimiento pasará con el tiempo.

Preferimos decir que “tenéis diabetes” en lugar de “sueldo diabético/a”. La diabetes es una parte de vuestra vida, pero no define quién sois. No os tiene que limitar; el que es posible depende de vuestro esfuerzo y actitud.

Imagináis la diabetes como un “tigre” que hay que cuidar con atención. Si lo aceptamos y la gestionamos con cuidado, su presencia será menos dominante. La vida continúa con la diabetes como una compañera, pero no como la protagonista de vuestra historia.

El más importante es como decidís afrontar esta nueva realidad. Aunque no podéis cambiar el diagnóstico, sí podéis decidir como vivir con él. Este poder de elegir vuestra perspectiva es esencial para vivir con optimismo y fuerza.

En este texto lo dedicamos a todas las personas que acaban de recibir un diagnóstico de diabetes, y a sus familias, que a menudo viven este camino con sus seres queridos. Tenéis nuestra solidaridad y nuestro apoyo en cada paso de este viaje.

Texto inspirado en la historia de “La diabetes del tigre” de Marta Boladeras.

¿Qué recursos ofrece la Associació de Diabetis de Catalunya (ADC) para niños/as y jóvenes con diabetes en los centros educativos?

La Asociación de Diabetes de Cataluña (ADC) proporciona varios recursos para garantizar la inclusión y el apoyo adecuado para niños y jóvenes con diabetes en los centros educativos. Estos recursos están diseñados para facilitar la integración de los alumnos con diabetes tipos 1, asegurando que puedan participar plenamente en las actividades escolares con la supervisión y apoyo adecuados.

1. Formación para el personal educativo
El ADC ofrece formación específica para docentes, veladores, casales de verano, madrigueras y esparcimientos. Esta formación incluye protocolos y herramientas para gestionar la diabetes en el entorno escolar, asegurando que los profesionales estén preparados para atender las necesidades de los niños con diabetes.

2. Protocolos y autorizaciones
Se proporcionan protocolos claros sobre la gestión de la diabetes en la escuela, incluyendo autorizaciones para la administración de insulina, glucagón y control de glucosa. Estas directrices ayudan a garantizar que se cumplan los requisitos médicos específicos de cada niño.

3. Apoyo en salidas escolares y colonias
El ADC facilita un listado de personas expertas que pueden acompañar niños con diabetes en salidas escolares y colonias. Este servicio es especialmente útil para niños que necesitan un apoyo especializado durante estas actividades.

4. Recursos para familias y escuelas
Se ofrece apoyo y orientación a familias y centros educativos a través de canales de comunicación abiertos. Esto incluye asesoramiento sobre como adaptar el entorno escolar para la inclusión de los niños con diabetes y recursos para su gestión.

5. Fichas y documentos
El ADC proporciona fichas personalizables para registrar información importante sobre el tratamiento de la diabetes, así como documentos que ayudan a gestionar la condición en el entorno escolar.

6. Talleres y formaciones adicionales
Se realizan talleres y formaciones para profundizar en la cura y el manejo de la diabetes, tanto para profesionales como para familias. Estos talleres cubren temas como el control glucémico, la dieta y la actividad física, así como la atención emocional.

7. Materiales informativos
La ADC ofrece varias guías y recursos, como las guías KiDS, que proporcionan orientaciones para educar sobre la diabetes en el aula y la nutrición adecuada. También se pueden encontrar cuentos y otros materiales educativos para ayudar a sensibilizar sobre la diabetes.

Contacta con nosotros
Para mayor información o para solicitar recursos, puedes contactar con la ADC a través de:

  • Teléfono de servicios centrales
  • Correo electrónico: adc@adc.cat

Explora estos recursos y únete al equipo de escuela inclusiva para garantizar una mejor integración y apoyo para los niños con diabetes.

Todos los recursos en el siguiente enlace: https://adc.cat/la-diabetis-a-lescola/

¿ Cómo se gestionan los comedores escolares para niños con diabetes?

La Generalitat fomenta hábitos alimentarios saludables para todos los niños, incluyéndolos en los comedores escolares. Todos los niños tienen derecho a acceder a los comedores escolares, y ninguna escuela puede negar este derecho a causa de la diabetes o dificultar el control de la enfermedad por motivos alimentarios.

Para garantizar la adaptación de los menús escolares a las necesidades de los niños con diabetes, existe el Programa de Revisión de Menús Escolares en Cataluña (PReME). Este programa, fruto de un convenio entre los departamentos de Salud y Enseñanza, revisa los menús y ofrece sugerencias para mejorar su calidad. También proporciona publicaciones y recursos para familias, profesionales sanitarios, comunidad educativa y servicios de restauración escolar.

La Agencia de Salud Pública de Cataluña (ASPCAT) puede proporcionar informes con recomendaciones de dietistas-nutricionistas para optimizar los menús. Además, la Asociación de Diabetes de Cataluña ofrece asesoramiento especializado para centros educativos y comedores, con recomendaciones específicas para asegurar un menú adecuado para niños con diabetes.

Si se presenta alguna incidencia relacionada con la alimentación, contacta con nosotros al teléfono de servicios centrales del ADC o escribe un correo a adc@adc.cat. Nos encargaremos de gestionar la problemática.

Tienes toda la información aquí sobre la diabetes en la escuela

¿Cómo puedo conseguir una formación de diabetes para mi escuela?

Para solicitar una formación sobre diabetes en tu escuela, llena el formulario de solicitud disponible aquí. Después, envíalo por correo electrónico a adc@adc.cat con el asunto “PETICIÓN CHARLADA”.

Tenso toda la información aquí.

¿ Cómo puedo solicitar un monitor de acompañamiento para una salida escolar de un alumno con diabetes?

El servicio de acompañamiento en las salidas escolares es externo a la Asociación de Diabetes de Cataluña. Proporcionamos en la escuela un listado de profesionales que ofrecen este servicio. La escuela tiene que contactar directamente con estos profesionales para consultar disponibilidad y coste.

Si el alumno ha tenido un debut reciente (menos de un año) o presenta un alto índice de hipoglucemias graves y/u otras complicaciones, la familia tiene que hablar con el tutor y el director del centro escolar. El director tendrá que contactar con los servicios territoriales del Departamento de Educación correspondiente para solicitar el apoyo.

Es importante tener en cuenta que no en todos los casos se puede optar por esta ayuda de acompañante proporcionado por la Generalitat, puesto que hay requisitos específicos a cumplir.

Para mayor información, puedes consultar aquí.

¿ Qué ayudas laborales hay para padres y madres con niños/as diagnosticados con Diabetes Tipos 1?

Información sobre la prestación por cura de menores con enfermedades graves:

Si tienes un hijo menor con Diabetes Tipo 1, podrías necesitar una atención directa como progenitor. La seguridad social protege los padres que tienen que cuidar un hijo menor con una enfermedad grave, como el cáncer u otras enfermedades graves, mientras ambos trabajen.

Reducción de jornada:

Según el artículo 37 del Estatuto de los Trabajadores, los progenitores, adoptadores o acogedores tienen derecho a una reducción de jornada de un mínimo del 50%. Esta reducción se puede solicitar hasta que el menor cumpla 18 años. El máximo de reducción es del 99%, puesto que superar este límite sería considerado una excedencia. Las empresas suelen aceptar la reducción sin requerir el trabajo del 1% restante.

Los convenios colectivos pueden establecer condiciones adicionales sobre la reducción de jornada.

Reserva del puesto de trabajo:

Al finalizar la reducción de jornada, tienes derecho a reincorporarte a tu puesto de trabajo con el salario correspondiente según el contrato. Realizarás las mismas funciones que antes, sin cambios a menos que la empresa siga el procedimiento legal establecido para modificar condiciones de trabajo o movilidad geográfica.

Gestión:

Para gestionarlo, contacta con la Mutua laboral o el departamento de recursos humanos de tu empresa.

Requisitos para la situación protegida:

  • Hijos menores de 18 años.
  • Sufrir cáncer o una enfermedad grave que requiera hospitalización prolongada.
  • Necesitar cura directa, continua y permanente por parte de los progenitores, adoptadores o acogedores.

Enfermedad grave:

Las enfermedades graves se definen en el anexo del Real Decreto 1148/2011, de 29 de julio. La enfermedad tiene que provocar una hospitalización de larga duración, pero también se considera hospitalización la continuación del tratamiento o cura del menor a domicilio. La situación se acreditará mediante una declaración del facultativo responsable de la atención del menor, tanto si es del servicio público como privado. En caso de recaída, no se requiere un nuevo ingreso hospitalario, pero sí una nueva declaración médica.

Por más información, consulta la unidad de atención a las familias y apoyo en la escuela inclusiva. Puedes contactar con ellos vía WhatsApp (677 28 17 58) o vía mail (inclusivaatencio.educacio@gencat.cat). Consulta aquí la nota informativa & Infografía de la unidad de atención a las familias y apoyo a la inclusión educativa.

¿ Qué son las prestaciones CUME y como puedo solicitarlas para la cura de menores con diabetes?

Las prestaciones CUME (Cuidado de Menores Afectados por Otra Enfermedad) proporcionan un subsidio para compensar la pérdida de ingresos a los trabajadores progenitores, adoptadores o acogedores que reducen su jornada laboral para cuidar un menor con una enfermedad grave, como la diabetes.

Qué es lo CUME?
El CUME es un subsidio que compensa la pérdida salarial de los trabajadores que reducen su jornada laboral para cuidar directamente, continuamente y permanentemente de un menor con una enfermedad grave, como la diabetes, que requiera atención especializada o tratamiento médico a domicilio.

Cuando se inicia la prestación?
La prestación empieza el mismo día en que se reduce la jornada laboral, siempre que la solicitud se presente dentro de los tres meses siguientes a la reducción. Si se presenta fuera de este plazo, la retroactividad del subsidio será de máximo tres meses.

Duración:
La prestación se reconoce inicialmente por un periodo de un mes, prorrogable por periodos de dos meses si la necesidad de cura continúa. Esta necesidad se tiene que acreditar mediante una declaración del facultativo del Servicio Público de Salud o del organismo correspondiente.

Beneficiarios:
Los trabajadores (por cuenta ajena o propio) que reduzcan la jornada laboral al menos en un 50% para cuidar un menor con diabetes. Si ambos progenitores tienen derecho al subsidio, solo se puede reconocer uno.

Requisitos:

  • Los progenitores tienen que estar afiliados y en alta en algún régimen público de la Seguridad Social o Mutualidad correspondiente.
  • Los mayores de 26 años tienen que haber cotizado 180 días dentro de los 7 años anteriores o 360 días a lo largo de la vida laboral.
  • Estar al corriente en el pago de las cuotas a la Seguridad Social.

Cuantías:
El subsidio es equivalente al 100% de la base reguladora establecida para la prestación de incapacidad temporal derivada de contingencias profesionales o comunes, aplicando el porcentaje de reducción de la jornada laboral.

Gestión y Pago:
La gestión la realiza la entidad gestora o mutua colaboradora con la Seguridad Social con que el trabajador tenga cubiertas las contingencias.

Plazos:
La entidad gestora dictará resolución y notificará en un plazo de treinta días desde la recepción de la solicitud.

Impresos y Documentación:
Llena el formulario de solicitud y presenta la documentación necesaria para acreditar la identidad y las circunstancias determinados del derecho.

Descarga el formulario aquí.

Suspensión y Extinción:
La prestación se suspende en caso de suspensión de la relación laboral o alternancia en la percepción del subsidio. Se extinguirá por:

  • Incorporación completa al trabajo.
  • Cese de la necesidad de cura.
  • Cese de la actividad laboral de un progenitor.
  • Cumplimiento de los 18 años del menor.
  • Defunción del menor o del beneficiario.

Otros Aspectos:

  • La empresa solo cotiza por la parte de jornada que trabaja el beneficiario. Sin embargo, las bases de cotización se computarán al 100% para futuras prestaciones.
  • La parte del subsidio que asume la mutua está exenta de IRPF.

Por más información y dudas, contacta con el Instituto Nacional de Seguridad Social a su portal: Seguridad Social.

Accede aquí a las actualizaciones de la CUME – verano 2023.

Aspectos legales, sanitarios y administrativos relacionados con la diabetes

Problemas, dudas, quejas y derechos

¿Cuáles son los criterios para la indicación de una bomba de insulina?
  • Amplias variaciones en la glucemia preprandial.
  • Fenómeno de la alba con glucemias que superen los 200 mg/lun.
  • Historia de desviaciones glucémicas severas.
  • Font: BOE n.º 68, de 19 de marzo de 2004, páginas 12216 a 12217.

    Sin embargo, la decisión final recae sobre el criterio del endocrino según el control metabólico del paciente.

    ¿Qué se tiene que hacer con las agujas, jeringas y objetos punzantes que generamos en casa?

    La Agencia de Residuos de Cataluña indica que los particulares tienen que seguir estos pasos para gestionar los objetos punzantes generados a casa:

    1) Encapsular los objetos punzantes: Depositarlos en un recipiente rígidos y estanco (de plástico), como botellas pequeñas de agua, refresco o detergente, para hacer lo acope en el domicilio.

    2) Llevarlos a la desechería: Un golpe lleno el recipiente, llevarlo a la desechería y depositarlo en un contenedor específico homologado para la recogida de residuos sanitarios.

    3) Consultar la disponibilidad del servicio: La prestación de este servicio a las desecherías se está desplegando progresivamente, por el que se recomienda consultar previamente si la desechería de referencia tiene habilitado este servicio. Consulta las desecherías con servicio de recogida de agujas/punzantes.

    Los residuos de agujas y objetos punzantes de procedencia doméstica son aquellos generados en los domicilios particulares como consecuencia de tratamientos domiciliarios, ya sean puntuales o de larga duración (como en el caso de las personas diabéticas). Estos residuos comportan un riesgo por la salud y requieren una recogida diferenciada para garantizar una buena gestión.

    Gestión del residuo a la desechería:

    1) Recogida específica: La desechería tiene que disponer de un contenedor específico homologado para la gestión de residuos sanitarios, donde los ciudadanos podrán depositar los recipientes rígidos con las agujas y objetos punzantes.

    2) Identificación y almacenamiento: El contenedor tiene que tener un cartel identificativo con el texto “AGUJAS Y PUNZANTES” y estará situado junto con el resto de residuos especiales peligrosos en un espacio cerrado y cubierto, etiquetado como “Residuo biológico incinerable de procedencia domiciliaria (agujas y punzantes, LER 180103)”.

    Gestión final del residuo:

    1) Incineración: El destino final de estos residuos procedentes de las desecherías tiene que ser la incineración (D10), mediante un gestor autorizado para la gestión de residuos sanitarios.

    2) Normativa vigente: La desechería tiene que gestionar el residuo de acuerdo con la normativa vigente, es decir, con un gestor autorizado y con la documentación correspondiente.

    Descargar el díptico y el cartel informativo disponibles aquí.

    ¿Dónde he de gestionar las quejas?

    Si necesitáis presentar una queja, aquí tenéis las vías adecuadas para gestionarla según vuestra situación:

    A) CatSalut

    Regiones Sanitarias:

    Las quejas se tienen que gestionar por correo electrónico en la Región Sanitaria correspondiente en vuestro domicilio. También podéis utilizar el formulario genérico de queja en línea a través de:

    Por problemas con el hospital relacionados con el acceso al protocolo de monitorización de glucosa, tramitáis la queja con CatSalut, la aseguradora pública de salud.

    B) Departamento de Educación

     

    1) Dirección del Centro: Primero hay que presentar la queja o petición a la dirección del centro educativo.

    2) Inspección Educativa: Si no se resuelve, dirigíos a los Servicios Territoriales correspondientes:

      • Servicios Territoriales en Barcelona Comarcas: C/ Caspe, 15 | 08010 Barcelona | Tel. 934 816 000 | Fax. 937 273 708.
      • Servicios Territoriales en la Cataluña Central: Ctra. de Vic, 175 | 08243 Manresa | Tel. 936 930 590.
      • Servicios Territoriales en el Vallès Oriental – Maresme: Santa Rita, 1 | 08301 Mataró | Tel. 936 931 890.
      • Servicios Territoriales en el Baix Llobregat: Laureà Miró, 328-330 | 08980 St. Feliu de Llobregat | Tel. 936 859 450 | Fax. 936 859 460.
      • Servicios Territoriales en el Vallès Occidental: Marqués de Comillas, 65 | 08202 Sabadell | Tel. 937 484 455.
      • Servicios Territoriales a Girona: Pl. Pompeu Fabra, 1 | 17002 Girona | Tel. 872 975 000 | Fax. 872 975 650.
      • Servicios Territoriales en Lleida: Pica de Estados, 2 | 25006 Lleida | Tel. 973 279 999 | Fax. 973 278 361.
      • Servicios Territoriales a Tarragona: Sant Francesc, 7 | 43003 Tarragona | Tel. 977 251 440 | Fax. 977 251 450.
      • Servicios Territoriales en las Tierras del Ebro: Providencia, 5-9 | 43500 Tortosa | Tel. 977 448 711 | Fax. 977 448 718.
      • Departamento de Enseñanza (servicios centrales): Vía Augusta, 202-226 | 08021 Barcelona | Tel. 935 516 900 | Fax. 932 415 342 | Fax. 937 273 708.

    3) Servicio de Apoyo a la Comunidad Educativa: Si después de contactar con la dirección y la inspección educativa la queja no se resuelve, podéis contactar con:

        • Servicio de Apoyo a la Comunidad Educativa: Vía Augusta, 202, 4B | 08021 Barcelona | Tel. 93 400 69 00.

    C) Defensor del Pueblo

    Podéis presentar la queja llenando el formulario en línea en su página web:

    D) Asociación de Diabetes de Cataluña (ADC)

    Para tener constancia de las quejas y las respuestas emitidas, podéis enviar una copia a:

    ¿ Qué atención podológica está disponible para personas con diabetes en Cataluña?

    Cataluña incluye la atención podológica dentro de la carta complementaria de servicios de salud para las personas diagnosticadas de diabetes. Esta atención se basa en la instrucción 05/2009, que regula la atención podológica para personas con diabetes, patologías vasculares y neuropáticas crónicas.

    ¿ Qué prestaciones sanitarias cubren los implantes dentales para pacientes con diabetes?

    El Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización. Este decreto incluye el suministro del material necesario para el control de la diabetes en la atención sanitaria protocolizada de pacientes con problemas de salud crónicos y prevalentes, como es la diabetes mellitus. Sin embargo, esta normativa no incluye los implantes dentales como una de las prestaciones sanitarias para pacientes con diabetes.

    ¿ Cómo afecta la diabetes al carnet de conducir?

    El Reglamento General de Conductores establece las actitudes psicofísicas requeridas para obtener o prorrogar la vigencia del permiso de conducción. Los conductores con diabetes mellitus y cuadros de hipoglucemia tienen que tener en cuenta las siguientes adaptaciones, limitaciones y restricciones:

    Obligaciones del Paciente

    Es responsabilidad del paciente informar la Dirección General de Tráfico (DGT) sobre su diabetes.

    Requisitos para el Tratamiento con Insulina o Fármacos Hipoglucemiantes

    Cuando el tratamiento incluye insulina o fármacos hipoglucemiantes, hay que presentar un informe médico favorable que acredite:

    • Un control adecuado de la enfermedad.
    • Una formación diabetològica adecuada del interesado.

    Vigencia del Permiso

    • El periodo de vigencia máximo del carnet de conducir para personas con diabetes será de cinco años.
    • Este periodo puede ser reducido según el criterio del médico facultativo.

    Denegación del Permiso Clase B

    El carnet de conducir puede ser denegado en los siguientes casos:

    • Diabetes mellitus con inestabilidad metabólica severa que requiera asistencia hospitalaria.
    • Diabetes mellitus en tratamiento con insulina o fármacos hipoglucemiantes.
    • Cuadros repetidos de hipoglucemia aguda.
    • Alteraciones metabólicas que cursen con pérdida de conciencia en el último año.

    Es importante que los conductores con diabetes gestionen estas cuestiones para garantizar su seguridad y la de los otros usuarios de la carretera.

    ¿ Cómo afecta la diabetes a la extinción de la relación laboral?

    El artículo 52 del Estatuto de los Trabajadores establece que las faltas de asistencia en el trabajo, incluso justificadas pero intermitentes, pueden ser causa de despido objetivo si llegan al 20% de las jornadas hábiles en dos meses consecutivos, siempre que en los doce meses anteriores suman el 5% de las jornadas hábiles o el 25% en cuatro meses discontinuos dentro de un periodo de doce meses. Sin embargo, no se computarán como faltas de asistencia:

    a) Las ausencias debidas a huelga legal durante su duración.
    b) El ejercicio de actividades de representación legal de los trabajadores.
    c) Los accidentes de trabajo, maternidad, riesgo durante el embarazo y la lactancia, enfermedades causadas por embarazo, parte o lactancia, y paternidad.
    d) Licencias y vacaciones.
    e) Enfermedad o accidente no laboral cuando la baja acordada por los servicios sanitarios oficiales tenga una duración de más de veinte días consecutivos.
    f) Ausencias por situaciones físicas o psicológicas derivadas de violencia de género, acreditadas por los servicios sociales de atención o servicios de salud.
    g) Ausencias por tratamiento médico de cáncer o enfermedad grave, introducidas como novedad por la Ley de Reforma Laboral.

    Es fundamental que las personas con diabetes lleven un control y tratamiento médico adecuado para evitar que la enfermedad las imposibilite para su profesión habitual. Muchas personas con diabetes consiguen desarrollar trabajos de gran dureza gracias a un buen control de su condición.

    También es importante considerar si las funciones propias de su profesión afectan su salud hasta el punto de obligarlas a estar de baja médica frecuentemente (procesos largos y continuados de incapacidad temporal). Hay que recordar que la diabetes en si no es considerada una enfermedad invalidante.

    ¿Cómo afecta la diabetes en los trámites de adopción?

    La diabetes bien controlada no supone ningún impedimento para la adopción. El importante son las circunstancias del entorno familiar y los resultados de las declaraciones de idoneidad y los informes psicosociales.