Presentem una actualització sobre la situació de l’esborrany de reforma de la CUME i el seu impacte en les famílies amb infants amb diabetis.
Què és la CUME?
És la prestació econòmica que reben els progenitors que redueixen la seva jornada laboral per tenir cura de forma directa, contínua i permanent d’un fill o filla amb una malaltia greu, com la diabetis tipus 1.
Què ha passat?
El 16 de juny de 2026, el Ministeri d’Inclusió, Seguretat Social i Migracions va publicar un nou esborrany CUME per substituir la normativa actual. L’ADC i altres entitats considerem que, tot i plantejar algunes millores, el text introdueix barreres que podrien perjudicar seriosament les famílies.
Què canvia amb aquest esborrany?
La reforma CUME inclou aspectes positius inicials, com l’ampliació dels terminis de les pròrrogues (que passarien de ser cada 1-4 mesos a períodes de 4, 6 i 8 mesos) i el reconeixement de la malaltia greu atesa al domicili sense necessitat d’ingrés hospitalari previ. Tanmateix, s’han detectat els següents riscos crítics per a la diabetis:
Criteris excessivament clínics: Es valora la cura segons la complexitat hospitalària (com diàlisi o ventilació), ignorant que el control diari de la glucèmia i l’administració d’insulina requereixen una vigilància permanent tot i no ser «teràpies hospitalàries».
Criteri escolar: La consideració de l’horari escolar per concedir o renovar la prestació. Les mútues podrien utilitzar l’escolarització per al·legar que l’infant està cuidat pel centre, ignorant que la diabetis no entén d’horaris lectius.
Exigència d’especialistes: L’exigència que les renovacions de la prestació siguin signades per facultatius especialistes que no pertanyin a l’Atenció Primària, una restricció injustificada que dificulta les gestions.
Limitacions per formació: Es podria extingir la prestació en situacions de pràctiques formatives o activitats no remunerades del beneficiari o de l’infant.
Situació del segon progenitor: L’ajuda finalitzaria si l’altre progenitor entra en situació de gran invalidesa, incapacitat permanent o jubilació per malaltia, malgrat que això sol augmentar la necessitat de suport familiar.
Manca de protecció múltiple: No s’inclouen mesures per a famílies amb més d’un fill amb necessitats de cures especials.
Què estem fent des de l’ADC?
L’ADC, i diverses associacions afectades considerem que aquestes mesures poden provocar una reducció massiva de les prestacions i agreujar el risc d’exclusió social i laboral de milers de famílies. També que es menysté el valor social, econòmic i sanitari de les cures que proporcionen les famílies, les quals contribueixen decisivament a prevenir hospitalitzacions i complicacions de salut. Per tot això, l’ADC reclama una normativa més realista i ajustada a la realitat.
Des de l’ADC ens hem adherit al rebuig de l’esborrany impulsat per ASFACUME i hem presentat al·legacions a FEDE, entitat a la qual estem afiliats i que actua com a interlocutora directa davant l’Administració Estatal.
Paral·lelament, hem enviat una nota de premsa exposant la nostra posició als mitjans de comunicació i prenent nota dels casos de famílies afectades per tal de fer-ne seguiment. A més, el proper dimecres 1 de juliol ens reunirem juntament amb altres associacions afectades al Parlament de Catalunya amb els portaveus de Drets Socials dels diferents grups parlamentaris per traslladar-los directament les nostres preocupacions.
Següents passos:
El Ministeri ha anunciat que modificarà l’esborrany per reforçar la prestació després de les al·legacions rebudes. Si les mesures s’aprovessin definitivament, les associacions poden interposar un recurs directe davant del Tribunal Suprem en un termini de 2 mesos des de la publicació del BOE.
El termini d’al·legacions oficial ja s’ha tancat i FEDE (ADC inclosa) ha presentat més de 300 casos, però és fonamental conèixer els mecanismes de defensa si la vostra situació es veu afectada. Des de l’ADC t’expliquem què fer si us deneguen o extingeixen la prestació:
- Tràmit d’audiència: Disposeu d’un termini de 10 dies per a presentar la vostra reclamació.
- Via legal: Posteriorment, podríeu presentar una reclamació prèvia i, si cal, acudir als jutjats socials.
- Reclamacions paral·leles: Recomanem fer una reclamació al Síndic de Greuges i a l’entitat gestora, hospital o mútua. Des de l’ADC us proporcionem una plantilla específica:
Preguem que, en els casos que s’hagi denegat la prestació, si presenteu una queixa, feu constar el vostre cas a l’associació enviant un correu a queixes@adc.cat una vegada hàgiu rebut resposta per part de les institucions (ens interessa la resposta). Això ens permetrà realitzar un seguiment dels casos oberts i continuar defensant els drets de les famílies amb infants amb diabetis tipus 1.